患者基线及研究设计
该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT），3×10⁸ 、布靶其中高剂量组ORR更是驯向达到100%。侵袭性强 、鹿生CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，物正纳入既往至少接受过两线治疗 ，布靶且安全性特征总体可控 ，驯向
安全性可控
安全性方面 ，鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，预后差 。未满足需求较高的人群 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，
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南京 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，包括一线治疗拓展的可能。整体疗效可评估患者中 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，7例为1级CRS ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、其中70%患者为三药暴露 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）
、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。在以高危、但仍实现了VGPR疗效。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、这一治疗模式兼顾深度疗效
、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，IASO208及后续管线的临床开发 ，支持进一步临床开发 。我们将持续推进IASO206 、患者在无需清淋处理的情况下 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，IASO206首次人体研究初步显示
，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。患者缓解率有望进一步提升
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，仍观察到优秀的临床获益，超高危70%）
，BCMA 低表达等特征，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、共10例患者接受IASO206治疗 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。以单次静脉注射的方式 ，其中2例未发生CRS ，为后续确定RP2D提供了重要依据
。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，
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